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    隆基生物新冠抗原試劑通過(guò)TGA官方獨立驗證
    2022.08.19

    澳洲治療品管理局(TGA)正在重新評估ARTG所有的新冠抗原快速檢測盒,以確保這些產(chǎn)品能夠檢測出所有目前已知的變異毒株。TGA在一份聲明中提到制造商必須進(jìn)行主動(dòng)監測,以確保其檢測不受病毒變異的影響。

     

    隆基生物生產(chǎn)的新冠抗原檢測試劑(專(zhuān)業(yè)版和自測版)通過(guò)了TGA官方的獨立驗證,對Delta(德?tīng)査?和Omicron(奧密克戎)變異株均可檢出,試劑盒的最低檢出限符合WHO指南要求(estimate LOD within the WHO guidelines of 100-1000 TCID50/mL)。


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    隆基生物新冠抗原檢測試劑已經(jīng)獲得了歐盟CE和澳洲TGA的認證,產(chǎn)品自上市就獲得了一致好評,此次通過(guò)TGA官方獨立驗證進(jìn)一步展現了我司產(chǎn)品的優(yōu)異性能。我們會(huì )繼續秉承質(zhì)量第一的理念,積極助力于全球疫情防控工作,滿(mǎn)足新冠疫情預防和控制的現場(chǎng)快速檢測的需求。

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